lunes, 21 de octubre de 2013

Según la OMS, el plomo causa discapacidad intelectual en unos 600.000 niños cada año

La exposición al plomo contribuye a unos 600.000 nuevos casos anuales de discapacidad intelectual en niños y mata cada año a unas 143.000 personas, según aseguró este viernes la Organización Mundial de la Salud (OMS) con motivo de la Semana internacional de prevención de la intoxicación por plomo, que se celebrará del 20 al 26 de octubre.


Esta agencia de la ONU explicó que el plomo es un metal tóxico presente de forma natural en la corteza terrestre y cuyo uso generalizado causa una importante contaminación del medio ambiente, un nivel considerable de exposición humana y graves problemas de salud pública.
Añadió que esta sustancia se distribuye por el organismo humano hasta alcanzar el cerebro, el hígado, los riñones y los huesos y se deposita en dientes y huesos, donde se va acumulando con el paso del tiempo y provoca efectos especialmente dañinos en los niños de corta edad.
La OMS indicó que no existe un nivel de exposición al plomo que pueda considerarse seguro, que la intoxicación por este elemento químico es totalmente prevenible y que cerca de la mitad de la tasa de morbilidad asociada a la intoxicación por plomo se concentra en el sureste de Asia.
NO A LAS PINTURAS CON PLOMO
Por todo ello, la OMS, que señaló que el 99% de los niños afectados por la alta exposición al plomo viven en países de renta media y baja, instó a todos los países a cesar la producción y utilización de pinturas con plomo (algo prohibido actualmente en 30 países), dados los daños irreversibles que éstas pueden causar en las personas.
La directora de Saluda Pública y Medio Ambiente de la OMS, Maria Neira, afirmó que la pintura con plomo es la mayor fuente potencial de envenenamiento infantil, puesto que se encuentra en los hogares, juguetes, muebles y otros objetos.
“El plomo tiene un impacto terrible en el cerebro y el sistema nervioso central, y puede causar coma, convulsiones e, incluso, la muerte. Lo horrible es que los niños que sobreviven esta exposición al plomo tendrán discapacidades intelectuales y de comportamiento para siempre. Es irreversible”, apostilló.
Neira aseguró que una reducida exposición al plomo no causa síntomas obvios, pero sí una serie de daños en varios sistemas del cuerpo que afectan al desarrollo de los niños, lo que reduce su capacidad de aprendizaje y provoca cambios de comportamiento que pueden llevar a la violencia y a actitudes antisociales.
La OMS ha incluido el plomo en una lista de 10 productos químicos causantes de graves problemas de salud pública que exigen la intervención de los países para proteger la salud de los trabajadores, los niños y las mujeres en edad fecunda.
En vista de que la pintura con plomo constituye una importante fuente de exposición en numerosos países, la OMS ha unido fuerzas con el Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente (Pnuma) con el fin de crear la Alianza Mundial para Eliminar el Uso del Plomo en la Pintura. 

visto en diario lainformación

domingo, 20 de octubre de 2013

Mercadillo Solidario organizado por ApanefA en el Matadero de Madrid



El Daño Cerebral Adquirido (DCA) es el resultado de una lesión súbita en el cerebro que produce diversas secuelas de carácter físico, psíquico y sensorial. Estas secuelas desarrollan anomalías en la percepción sensorial, alteraciones cognitivas y alteraciones del plano emocional.

Y coincidiendo con el día del daño cerebral adquirido, que tendrá lugar el próximo sábado 26 de octubre, ApanefA (Asociación del Daño Cerebral Sobrevenido) nos invita a un Mercadillo solidario a beneficio de las personas que atienden en el Centro de Dia de su asociación.

Podremos disfrutar de sus talleres para niños y mayores, admirar y comprar  objetos que hacen las personas con D. C. S. (pinturas, cerámica, trabajos de encuadernación y manualidades) y también podremos encontrar artículos para la casa, de vestir, deportes, juguetes, etc., etc.

Este mercadillo tendrá lugar los dias 25, 26 y 27 de Octubre.

El horario será de 10:00 a 21:00 el viernes y el sábado, y el domingo de 10:00 a 14:00.

¿Qué dónde tendrá lugar? En la Casa de Reloj  (Nuevas Dependencias). Paseo de la Chopera, 6-10. Junto al Matadero de Madrid.

La entrada es por la Junta Municipal de Arganzuela (junto al Matadero) primer pasillo a la derecha y también por el número del mismo paseo. Hay sitio  para el estacionamiento de vehículos, y amplias zonas de paseo junto al Madrid- Río.

Pinchando sobre el siguiente enlace podréis ver toda la programación de las distintas actividades que tendrán lugar y más información sobre esta asociación: Programación del mercadillo.

Como ejemplo y entre otras muchas cosas, los niños podrán participar en juegos y actividades de lo más divertidas, como aprender a jugar con  recortables de toda la vida, o podrán pintarse la cara o participar en un cuentacuentos.  

Y pinchando sobre la imagen siguiente podréis conocer algo más sobre esta asociación.



Es una bonita idea para pasar un rato divertido, tanto para los niños como para los mayores,  al mismo tiempo que podemos colaborar con una preciosa obra Social. ¿No os parece?

lunes, 14 de octubre de 2013

Ahora es nuestro turno

Hola a todos

Los hermanos que fueron al II Encuentro Estatal, vienen con muchas ganas de contarnos y trasladarnos las conclusiones que allí salieron. 
Para ello se les a ocurrido, juntarnos de nuevo, en esta ocasión lo haremos en Madrigal, que es uno de los Centros de ASPRODES

Las conclusiones del encuentro Nacional
Lugar: Centro Madrigal. (C/ Lugo, 29-37)
Día: Sábado 19 Octubre
Horario: 18.00-20.00

Ahora es nuestro turno, ellos fueronhablaron escucharon, en esta reunión nos contarán todo lo que allí ocurrió, y entre todos decidiremos cómo ponernos en marcha con los compromisos que hayan adquirido.

Te vienes al cine?

Los hermanos nos vamos al cine
Día: Domingo, 20 de octubre de 2013
Película: Las brujas de Zugarramurdi.
Sesión: 18.30h (quedamos a las 18.00 en la puerta principal)
Lugar: Cines Vialia (Estación de Tren)

domingo, 13 de octubre de 2013

Conclusiones del II Encentro estatal de hermanos y cuñados

Ya tenemos las conclusiones que sacaron en el II Encuentro estatal de hermanos celebrado este Octubre en Segovia.

jueves, 3 de octubre de 2013

Reunión de hermanos de personas con discapacidad intelectual de Salamanca

Os dejo las notas que tomamos durante este primer encuentro de hermanos de Salamanca.

Quizás fuera un poco caótica esta primera reunión, pero fue un gran primer paso para unir esfuerzos en defensa de los derechos e intereses de nuestros familiares con discapacidad.
Antes de dejaros las notas, hay que agradecer a Insolamis por cedernos el espacio, a los que dedicasteis la tarde del sábado por hacer más fácil este acercamiento entre hermanos de las asociaciones de Salamanca, (si algún familiar de Aspace lee esto, estáis invitadísimos a participar de nuestras próximas reuniones), y por supuesto a los trabajadores que allí estuvieron (Emilio, MªJosé y Raquel), gracias por estar con nosotros.

Esto sólo ha sido un primer paso.



REUNIÓN: Conclusiones para el II Encuentro Estatal de hermanos/as y cuñados/as.
LUGAR: Insolamis
FECHA: 28/09/2013
Asistieron hermanos de Aspar, Insolamis y Asprodes


  1. Presentación del II Encuentro Estatal de hermanos/as y cuñados/as


Cyl cuenta con 4 plazas para el encuentro, seremos de las comunidades más representadas. La idea de esta reunión es la de obtener las conclusiones para presentar en el encuentro. Ya que la idea es la de llevar las conclusiones de todos, no de los 4 hermanos que asistirán.


  1. TEMAS A TRABAJAR.
    1. Participación. ¿Qué te ha motivado a ti a participar? ¡Qué te ha aportado? ¿Cómo motivarías a otros?


  • La motivación primordial es el hermano de cada uno.
  • Hay un nombre y un apellido, el nombre: mi hermano, y el apellido: las necesidades.
  • Es más fácil participar, cuando tus padres también han tenido esa trayectoria.
  • Mucha gente no participa por comodidad, te dan todo resuelto, todo va bien... y en el momento que aparece alguna necesidad, es cuando tu tienes que tomar esas riendas y participar.
  • La necesidad te ayuda a implicarte más
  • Participando se aprende
  • La participación es parte de conciencia, y después te vas enganchando, y ya no puedes dejar de participar.
  • La implicación de los hermanos aporta algo distinto a lo que aportaron nuestros padres.
  • ¿Veis que vuestra participación influye en la asociación?
    • Si, pero no tanto como debiera. Algunas entidades son muy dependientes de su gerencia, de su junta directiva.
    • Cuando vamos en grupo si, debemos hacer que se note nuestra participación, debemos ser reivindicativos.
    • Las conclusiones que se extraigan de este encuentro deben aportar a las entidades, y debemos creernos que llegará a algo
  • ¿Como podemos hacer más participativas las Asambleas generales? Deberíamos tener un papel importante dentro de las mismas
  • Los hermanos podemos aportar INICIATIVA.
  • Debemos unirnos con un carácter reivindicativo, ya que podemos perder los servicios que nuestro padres con su lucha consiguieron
  • Nuestros padres consiguieron que nuestros hermanos salieran a la sociedad, consiguieron servicios, y alcanzaron derechos que hasta ahora sus hijos no tenían pero hemos tenido una época en la que hemos estado parados ya que creíamos haberlo conseguido todo. Ahora vemos que podemos perder servicios que ya estaban conseguidos, enseñanza, sanidad...
  • El problema es que no existe un cauce que nos lidere en la reivindicación.
  • Podríamos crear grupos a parte de Feaps para asumir ese papel reivindicativo.
  • Los hermanos necesitan a los profesionales, y los profesionales necesitan a los hermanos.
  • Algo que aportan los hermanos a la participación, es que gracias a estos grupos las diferentes entidades de Salamanca se han unido.
  • Esa unión puede ser gracias a FEAPS


Motivación
  • Hay que trabajar con los padres esa necesidad de implicación de los hermanos, combatir el pensamiento de “MIENTRAS ESTÉ YO...” Deben visualizar que el cambio de relevo no se produce de un día para otro, y debemos prepararnos.
  • Deberíamos hacer alguna actividad conjunta padres-hermanos, para que escuchen lo que queremos y esperamos de ellos.
  • Que la difusión no se haga sólo de modo general, sino que la difusión sea de uno en uno, y así también se produce un efecto de acogida.
  • Tener en cuenta la llegada de hermanos nuevos cada vez que hacemos una actividad, porque se pierden y no vuelven. (Explicar el grupo de hermanos, funciones, para qué...)
  • Pero no podemos parar siempre que aparezca alguien nuevo, ya que sino nunca avanzaríamos, el grupo ya está en movimiento y el nuevo se debe subir al carro e irse enterando poco a poco. Para los nuevos debería existir una pagina en la que se explique todo lo trabajado, rutas a seguir...
  • Debemos explicar la importancia de la participación, que se pretende con los programas de hermanos...
  • Vivimos en una sociedad mayoritariamente inmovilista pero debemos pensar en que fallamos con el tema de la participación.



  1. Autodeterminación



  • la autodeterminación para los padres es un gran problema, y si se hablase conjuntamente con los hermanos se vería de otro modo.
  • NO todos sabemos que es la autodeterminación.
  • La autodeterminación demanda tiempo y dedicación, y debemos irles dando herramientas para que tengan capacidad de decisión.
  • Los hermanos somos una pieza clave en la autodeterminación, ya que tenemos otra forma de pensar, y podemos ayudarle, tanto al hermano como a los profesionales de la entidad; ya que la autodeterminación puede generar conflictos familiares.
  • Vinculo de responsabilidad, cultural y de normalización, ya que cuando solo ejercemos de hermanos damos más libertad pero cuando ya somos los responsables...
  • Ahora nos fijamos más en las capacidades, y antes se nos fijábamos en las discapacidades.



  1. Futuro



  • Haciendo un movimiento reivindicativo de hermanos (más allá de siglas)
  • Debemos negarnos a que se nos diga que no podemos reivindicar, FEAPS no se mueve porque se cree que es morder la mano que nos da de comer, pero nosotros podemos movernos y reivindicar.
  • Debemos recuperar el movimiento reivindicativo con el que nacieron las asociaciones
  • Este poder reivindicativo se debe plasmar en el II Encuentro, para ver si esta inquietud está presente en otras comunidades, y allí decidir si FEAPS nos va a apoyar o si tenemos que ir por libre.


miércoles, 2 de octubre de 2013

La Confederación ASPACE sale a la calle para denunciar el retroceso que suponen los recortes


seguimiento de la noticia en el diario lainformación.com

Confederación aspace celebra hoy concentraciones en distintas ciudades "para no ser ciudadanos de segunda"

"No sólo ha habido recortes por parte de la Administración, sino que han empezado a caer las subvenciones con empresas, acuerdos con centros de trabajo, etc. Por ello, saldremos a la calle para reivindicar la visibilidad de las personas con parálisis cerebral. Tenemos nuestros derechos y no podemos renunciar a ellos", agrego el presidente de la Confederación Aspace.

lee la noticia completa en lainformacion.com 

a nivel local en el diario Salamanca24horas

Las personas con parálisis cerebral denuncian un retroceso de veinte años por los recortes
Aspace se ha concentrado a las puertas de su sede en la calle Oropéndola reclamando "no ser ciudadanos de segunda"

Las personas con parálisis cerebral denuncian que los recortes les han hecho retroceder veinte años. Por este motivo, para que la sociedad conozca su situación, miembros de Aspace se han concentrado este miércoles al mediodía en la sede de la calle Oropéndola, donde se leyó un manifiesto con el lema 'Con las personas, por la ciudadanía'. "No vemos dónde puede acabar esto, pensábamos que la situación de ajuste había terminado, pero esto no tiene fin. Cuando hay que ajustar presupuestos se mira a los gastos y se ensañan con las personas con parálisis cerebral y con discapacidad", afirmaron.
puedes leer la noticia completa en: Salamanca24horas.com

la noticia en lagacetadesalamanca